Ingrid, 2, gjorde familjen komplett: ”Vårt solsken”

Lina Boqvist, 43, fick en chock när hennes dotter föddes med Downs syndrom.

I dag, två år senare, har hon insett att rädslan och oron endast grundade sig i okunskap och fördomar.

– Det är inte så farligt som det kan verka, Ingrid är verkligen solskenet i våra liv, säger Lina.

När Lina Boqvist, 43, och hennes sambo Patrik såg sin dotter Ingrid för första gången fick de en chock. Flickan, som i dag är två år gammal, föddes med Downs syndrom.

Innan förlossningen hade Lina gjort ett KUB-test och paret, från Stockholm, visste att det fanns en möjlighet för en kromosomavvikelse. Ändå var de inte alls förberedda.

– Sjukvårdspersonalen la henne på mitt bröst och jag minns att jag tittade på Partik och viskade ”hon har ju Downs, vad gör vi nu?”, säger Lina.

Linas yngsta barn föddes med Downs syndrom.Foto: Privat

”Kändes som att allt hade förändrats”

Dagarna efter förlossningen minns Lina som fruktansvärda.

– Det kändes som att allting hade förändrats. När vi åkte hem från sjukhuset kände både jag och Patrik att vi hade kommit hem som andra människor.

När Lina tänker tillbaka på den tiden i dag skrattar hon åt de tankarna.

– Vi trodde verkligen att våra liv skulle förändras helt, att vi aldrig mer skulle kunna resa eller jobba, men så har det verkligen inte blivit.

https://www.instagram.com/p/Bh9W8XclnbH/?taken-by=linaford

Hoppas på en attitydförändring

Lina och Patrik hade sedan innan två barn, Lill, 8, och Hjalmar, 4. Ingrid är alltså yngst i syskonskaran. 

– Visst är det lite kaos här hemma, men det beror inte på att Ingrid har Downs, utan att vi är en småbarnsfamilj. Om vi hade fått se en glimt av hur vi har det i dag när vi låg där på förlossningen, så hade vi nog inte varit så rädda. 

https://www.instagram.com/p/Bg_YhS1HgZ6/?taken-by=linaford

Nu önskar Lina att det sker en attitydförändring kring barn med Downs syndrom, både i samhället men också inom vården.

– Om man under graviditeten får veta att barnet kommer att föddes med Downs så är ”lösningen” ofta en abort. Man får knappt någon information om vad det faktiskt innebär att ha ett barn med en funktionsvariation. 

Hon delar gärna med sig av ”vardagskaoset” på sitt Instagramkonto, för att visa att de lever precis som vilken annan småbarnsfamilj som helst.

”Jag fortsätter min kamp i det lilla, visar upp vår Ingrid och vårt väldigt vanliga familjeliv där hon är ett barn som alla andra”, skriver Lina i ett uppmärksammat inlägg.

https://www.instagram.com/p/BhI-_8Ln_bx/?taken-by=linaford

”Beslutat ska inte grundas i rädsla”

Enligt Lina handlar det inte bara om hur människor i hennes omgivning pratar om syndromet, utan även vilken ton anställda inom vården väljer att tala om med.

– Jag tror att det avgör så mycket. Det finns en anledning till att det i vissa länder knappt föds några barn med Downs längre.

Men trots att livet inte blev så svårt som Lina först hade trott, inser hon att det inte är för alla.

– Det är inte en fråga om aborträtt, man ska så klart ha ett val. Men man borde få tillräckligt information innan dess, så att beslutet inte grundar sig i rädsla.

Lina hoppas att hennes berättelse kan bidra till en mer nyanserad bild av livet med barn med en funktionsvariation.

– Ingrid är verkligen solskenet i våra liv, säger hon.