Icke vinstdrivande organisationer som arbetar för att stärka transpersoner psykiska hälsa och förebygga psykisk ohälsa och suicid kan nu ansöka om medel till sin verksamhet. … Läs mer här: Projektbidrag…

By Läkemedelsverket Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en ny granskning av läkemedel med hydroxietylstärkelse (HES). Dessa läkemedel ges via dropp och används för att upprätthålla blodvolymen för att förhindra chock…

By Läkemedelsverket Restsituationen för Furix beräknas vara löst 1 november. Impugan väntas åter i mitten av december. För Furosemid Recip är det för närvarande oklart när nästa leverans kommer att…

By Läkemedelsverket Under de senaste åren har det skett en snabb utveckling för medicinsk behandling av kronisk njursjukdom. Nya läkemedel, ett ökat medicinsk kunnande och större förväntningar från djurägare att…

By Läkemedelsverket Sammanfattning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommittés (CHMP – Committee for Medicinal Products for Human Use) möte i oktober 2017. … Läs mer här: Månadsrapport från CHMP…

By Läkemedelsverket Nummer 4 2017 fokuserar på den nya behandlingsrekommendationen om läkemedelsbehandling för glukoskontroll vid typ 2-diabetes. Nydiagnostiserad typ 2-diabetes bör behandlas intensivt men individanpassat, förändrade levnadsvanor utgör grunden. Metformin…

By Läkemedelsverket Restsituationen för Addens-Kaliumklorid B. Braun beräknas vara löst i slutet av oktober. Addex-Kaliumklorid beräknas finnas tillgängligt i början av januari 2018 och Addex-Kalium svensk förpackning i slutet av…

By Läkemedelsverket Restsituationen för Addex-Natriumklorid beräknas vara löst inom de närmaste dagarna, då en ny leverans väntas. Addens-Natriumklorid B. Braun beräknas finnas tillgängligt i slutet av november. … Läs mer…

Det kommande året prioriterar Folkhälsomyndigheten vägledning inom områden som buller, bassängbad, radon samt vårdlokaler. … Läs mer här: Uppdaterad plan för vägledning om tillsyn enligt miljöbalken

By Läkemedelsverket Det nya regelverket för säkerhetsdetaljer på läkemedelsförpackningar börjar gälla 9 februari 2019. Innan dess behöver tillverkare, apotek, distributörer och andra berörda aktörer förbereda sig för att systemet ska…