Inga klara skillnader i antikroppsutveckling mellan olika klasser av faktor VIII-läkemedel

By Läkemedelsverket Den europeiska läkemedelsmyndighetens EMA drar slutsatsen att det inte finns några tydliga eller konsistenta belägg för skillnader i utvecklingen av inhiberande antikroppar mellan faktor VIII-preparat framställda med rekombinant DNA-teknologi jämfört med dem som tillverkas ur blodplasma. Därmed bekräftar EMA den slutsats som säkerhetskommittén PRAC kom fram till i sin vetenskapliga granskning.

Läs mer här: Inga klara skillnader i antikroppsutveckling mellan olika klasser av faktor VIII-läkemedel

kommentarer